[Mirdav]

Vamos con otra ficha, esta vez me ha tocado un pleco del género Hypostomus, un pez muy curioso y bastante grande a la par que raro en el hobby. Como siempre la ficha queda abierta por si queréis aportar cualquier cosa

Autor de la ficha: Mirdav
Edición del texto: Josu Ariztegi
Fotos: Internet
Edición de las fotos: 
Vídeos: Youtube

Nombre científico: Hypostomus faveolus (Zawadzki, Birindelli & Lima, 2008)
Nombre común:  Pleco panal, pleco mosaico, pleco L037

Fuente: Scotcat

Clasificación:

Orden: Siluriformes
Familia: Loricariidae
Género: Hypostomus
Especie: H. faveolus

El nombre Hypostomus proviene la unión de los vocablos griegos "hipo" que significa debajo y "estoma" que significa boca, en referencia a la posición de la boca de este género. Por su parte, el nombre faveolus proviene del latín "favus", un adjetivo que significa panal, en referencia al patrón de color formado por las manchas pálidas con finos límites oscuros.

Distribución:

Endémico de Sudamérica, concretamente de Brasil.

Se le puede encontrar a lo largo de la cuenca del río Tocantins y en la cuenca superior del río Xingu, en el estado de Mato Grosso, en el centro del país. Ha sido recolectado en muchos de sus drenajes y afluentes como por ejemplo río Araguaia, río Água Fria, río Água Suja, río do Bugre, río Crixás grande, ribeirão D'Anta, ribeirão ínsula, río Lajeado, río Mosquito, río Palmeiral, río Paraná, córrego Pitomba, río Preto, río Resende, lago Serra da Mesa, ribeirão Sucupira, riacho Sumaúma, córrego da Taboca, río Verde, río Vermelho, río Tamitatoal, río Culuene, río Curisevo, río Jatobá, río Sete de Setembro y río Sucuri.

Existe un único registro en el río Meia Ponte, afluente de río Paranaíba, en el drenaje superior del río Paraná. El río Meia Ponte tiene su cabecera en la divisoria con la cuenca del río Araguaia, algo que podría sugerir un intercambio de fauna entre las dos cuencas fluviales. Sin embargo, es una práctica común entre los pescadores y ganaderos de la zona de Goiânia (la capital del estado de Goiás) liberar peces de la cuenca del río Araguaia en estanques artificiales situados en la cuenca del río Meia Ponte. La posible ruptura de esos estanques podrían explicar por qué esta y otras especies de peces de la cuenca del río Araguaia, como Hyphessobrycon moniliger y Pterygoplichthys joselimaianus, fueron registradas en los últimos años en el río Meia Ponte. En cualquier caso, estas especies ha sido introducidas de manera artificial en dicha cuenca.

Zona de distribución marcada: Mirdav

H. faveolus es una especie euritópica, es decir, puede vivir en una gran variedad de hábitats y se le ha encontrado tanto en tramos de flujo lento como rápido, en pequeños arroyos, en ríos medianos y grandes, tanto con fondos rocosos como con sustratos blandos.

Su hábitat natural se ha visto mermado en estos últimos años y la calidad de sus aguas también ha disminuido debido a la construcción de represas y a otras actividades humanas como la pesca, la agricultura o la ganadería. Por estos motivos ha sido incluida en la lista roja de especies amenazadas (IUCN) y catalogada como "Preocupación menor" en el año 2021.

Detalle de la zona de distribución según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) en el año 2021.
Naranja: Existente

Forma:

Típica del género, con el cuerpo alargado y absolutamente adaptado a la vida en el fondo, con el vientre muy plano. Todo el pez (salvo el vientre, la parte inferior de la cabeza, una pequeña zona en la punta del hocico y la base de la aleta dorsal) está cubierto de placas óseas que sirven para protegerlo de los depredadores y que le dan la apariencia de pez con armadura. Su abdomen está completamente cubierto de diminutas escutelas en especímenes de más de 110 mm SL, con excepción de pequeñas áreas alrededor de los orígenes de las aletas pectorales y pélvicas y en la abertura urogenital. Esta especie carece de escamas, como es característico en su género.

Su cuerpo está cubierto por cinco hileras laterales de placas óseas moderadamente espinulosas. La región predorsal muestra dos llamativas quillas, siendo plana el área que hay entre ellas. La serie dorsal de placas laterales presenta una quilla que va desde la primera placa hasta la placa ácigota, antes de la aleta adiposa. La serie dorsal media de placas laterales exhibe una quilla que se ve interrumpida entre la tercera y cuarta placa por la extensión ventral de la primera placa de la serie dorsal. La serie mediana de placas laterales muestra una quilla débil y línea lateral de apoyo. La serie de placas medio ventrales presenta una quilla más desarrollada desde la primera a la quinta o sexta placa. Estas quillas son un rasgo distintivo que le diferencia de las demás especies de su género.

Su perfil dorsal es convexo desde la punta del hocico hasta el origen de la aleta dorsal y casi recto desde ese punto hasta el final de la aleta adiposa, para volverse cóncavo a medida que nos acercamos a la aleta caudal.

Holotipo recolectado en Mato Grosso, Cocalinho, Corixo da Saudade, drenaje del río Araguaia.
Fuente: SciELO

Sus ojos son pequeños en comparación con el tamaño de la cabeza y están situados el la zona superior de la misma. Su boca es relativamente pequeña, está situada en posición muy adelantada y orientada hacia abajo, en forma de ventosa. Funciona como órgano suctor y con ella raspa sus alimentos preferidos: las algas.

El labio inferior esta cubierto de pequeñas papilas en su zona ventral y posee un par de barbillones maxilares moderadamente desarrollados. Cuenta con 19-34 dientes premaxilares y 21-35 dientes en su dentario; dichos dientes son largos, moderadamente delgados, bicúspides y curvados hacia adentro.

Detalle de la boca y las esculetas de su abdomen.
Fuente: Planetcatfish

La aleta dorsal nace en una posición media, aproximadamente entre las aletas pectoral y pélvica y su borde anterior tiene forma convexa; exhibe 1 espina, 7 radios blandos y el último de ellos alcanza o casi alcanza la placa preadiposa cuando se presiona. La aleta adiposa se ubica entre la aleta dorsal y la caudal, presenta una espina comprimida y curvada hacia adentro, pero más o menos recta en ejemplares de hasta 70 mm SL. Las aletas pectorales son grandes y con forma triangular, su borde posterior es recto y muestran una espina  ligeramente curvada hacia adentro, cubierta con odontoides poco desarrollados, aunque ligeramente más desarrollados en su porción distal en ejemplares más grandes. Las aletas pélvicas son pequeñas y también con forma triangular, sin embargo, su borde posterior es ligeramente redondeado; exhibe  una espina redonda en sección transversal y apenas sobrepasa el origen de la aleta anal cuando se presiona. La aleta anal está situada en una posición muy retrasada, casi en el pedúnculo caudal y la punta alcanza la quinta o sexta placa posterior al origen; posee una espina y 4 radios blandos. La aleta caudal es grande y esta dividida en dos lóbulos asimétricos, siendo el inferior de mayor tamaño. Su borde presenta forma cóncava y cuenta con 16 radios ramificados.

Coloración:

Su color base es verde oscuro pero con grandes manchas de color marrón verdoso mucho más claro, que ocupan la mayoría de su anatomía dando lugar a estrechas líneas oscuras que delimitan las manchas más claras, formando una clara apariencia de red o panal, (de ahí su nombre común) una característica que le diferencia de la mayoría de los miembros de su género que muestran un patrón de color totalmente inverso, es decir, manchas oscuras delimitadas por líneas claras.

Las manchas de la cabeza son ligeramente más pequeñas que las del cuerpo y menos distintivas a medida que nos  acercamos al pedúnculo caudal. Todas las aletas suelen tener un patrón de color similar, no obstante, algunos ejemplares muestran los márgenes exteriores de las aletas con manchas descoloridas o completamente oscuros. El patrón de color de las zonas inferiores de la cabeza y el cuerpo pueden ser tanto similares al resto del cuerpo como uniformemente gris, sin manchas.

Algunos ejemplares muestran lo que se conoce como “coloración de estrés” exhibiendo entre dos y cinco llamativas barras oscuras oblicuas. La primera está situada en la porción posterior de la cabeza y se origina en la mitad del ojo, la segunda barra nace en los primeros radios ramificados de la aleta dorsal, la tercera en los últimos radios ramificados de la aleta dorsal, la cuarta en la aleta adiposa y la quinta en la base de la aleta caudal.

Ejemplar con coloracion de estrés
Fuente: Pinterest

Existe una diferencia en el patrón de color dependiendo de su lugar de procedencia. En la mayoría de los especímenes de la cuenca del río Xingu, las líneas oscuras que delimitan las manchas claras son mayores, aproximadamente del mismo tamaño o ligeramente más grandes que las propias manchas, en comparación con los ejemplares de la cuenca del río Tocantins. Además, la mayoría de los especímenes recolectados de pequeño tamaño (hasta 50 mm SL) de la cuenca del  río Xingu poseen manchas pálidas en la cabeza formando vermiculaciones, mientras que los ejemplares pequeños de la cuenca del río Tocantins muestran un patrón similar al de los adultos. Sin embargo, estas diferencias no son algo definitorio, puesto que se ha recolectado un lote de H. faveolus en el río Suiá Miçu, ubicado en la cuenca superior del río Xingu, que muestra un patrón de color similar a los ejemplares del río Araguaia, cuenca del río Tocantins.

Ejenplar de la cuenca del río Tocantins.
Fuente: Scotcat

Ejemplares de la cuenca del río Xingu
Fuente: SciELO

Tamaño:

Pueden alcanzar lo 20 cm SL (Tamaño total del pez sin contar la aleta caudal)

Dimorfismo sexual:

Son difíciles de diferenciar sobre todo cuando son jóvenes. Los machos adultos grandes poseen aletas pectorales ligeramente más largas, con los primeros radios engrosados. Las hembras grávidas parecen más anchas cuando se ven desde arriba.

Esperanza de vida:

No se han encontrado datos al respecto, pero, por analogía con otros miembros del género, se podría deducir que son bastante longevos y pueden alcanzar los 15 años de vida en cautividad.

Parámetros del agua:

Esta especie gusta de aguas ligeramente ácidas y de dureza media. Como siempre huiremos de los extremos y buscaremos unos valores medios

PH: 6-7.2
GH: <15
Temperatura: 24-28ºC

Acuario:

Se recomienda un acuario de no menos de 200 litros para albergar un solo ejemplar, en el que priorizaremos la longitud respecto a la altura. Si deseamos mantener un pequeño grupo, lo cual es muy recomendable, aumentaremos el volumen del acuario en consecuencia.

A falta de información acerca del acuario adecuado para esta especie, nos ceñimos a lo que decíamos para el miembro más conocido del género, el H. plecostomus, que pensamos es lo que más se puede aproximar a las necesidades de H. faveolus:

Decoración y plantas pueden ser complementos importantes para que el pez se refugie durante el día –y también para que se generen algas–, pero no debemos olvidar que es un pez de movimientos rápidos y bruscos y que además alcanza un tamaño considerable. En ese sentido, las plantas deberán ser resistentes y estar bien enraizadas para que no la se las lleve por delante, y lo mismo sucede con la decoración. Imprescindible también la presencia de troncos suficientes para que pueda comer celulosa, absolutamente necesaria para su proceso digestivo.

Muchos Loricariidae son semi-gregarios y se encuentran en enormes colonias en la naturaleza durante el período de reproducción (temporada de lluvias). Téngase en cuenta que no estamos hablando de “gregario” en el sentido estricto que se aplicaría a los peces de cardumen, sino de la formación de grandes colonias cuyos individuos se toleran en espacios reducidos, siempre y cuando otro individuo no venga a robar su hueco.

Durante la estación seca, sin embargo, puede darse una reducción de hasta un 95% del caudal de agua de algunos ríos, lo cual deja al descubierto las madrigueras de las colonias de loricáridos:












Altamira (Pará, Brasil)
Fotos: Facebook

Estos agujeros que se observan en el cañón son obra de determinadas especies de loricáridos (Hypostomus, Pterygoplichthys y determinadas Peckoltia entre otras; pero aún no hay suficiente información científica contrastada al respecto cómo para afirmar con exactitud de qué especies concretas). Algunos de estos agujeros incluso tienen un formato de apertura semi-triangular, un reflejo de la forma del cuerpo de estos peces.

Por lo tanto, siendo estrictos, no es correcto afirmar que se necesitan x litros de acuario para un ejemplar de estas especies, puesto que, aunque sean solitarios durante la estación seca, pasan a formar colonias y a ser “gregarios” durante la temporada de lluvias.

Para comprender de qué estamos hablando, os invitamos a ver Bekateen, el canal de youtube de Eric Thomas, biólogo de la Universidad del Pacífico y gran especialista en Loricariidae, así como su página de Facebook.

En ellos podrás ver sus videos de colonias de múltiples Loricariidae, en los que simula el período de lluvias y su reproducción sexual. Como muestra os dejamos varios ejemplos:

Eric Thomas es autor de múltiples artículos científicos sobre la materia y fue quien descubrió las toxinas y el veneno en las Corydoras.

Por tanto, es importante señalar que los datos que proponemos acerca del tamaño idóneo de un acuario para esta especie son para aficionados a la acuariofilia, y son diferentes de los que podemos sacar de los videos de Eric Thomas (en lo que nos muestra acuarios específicos con la intención de reproducir la estación de lluvia para una colonia de Loricaridae). No olvidemos que su objetivo es de índole científica, ya que se trata de un biólogo que experimenta con Loricariidae y Corydoras, y acumula ya más de 20 años de experiencia.

Los videos de Eric Thomas sirven para enseñarnos el biotopo de numerosos loricáridos, y que la cohabitación en colonias es posible.

No obstante, cada aficionado debería adaptar el número de ejemplares y la composición de su acuario al volumen de agua de que disponga y a su nivel de conocimientos.


Alimentación:

En cautividad se le puede suministrar comida variada, desde preparados comerciales en forma de pastilla que contienen mayoritariamente algas, vitaminas y otros nutrientes, hasta vegetales varios como lechuga, espinaca, col, guisante, etc. hervidos previamente. Una forma óptima de suministrar estos vegetales es fijarlos a una piedra o similar para asegurarnos de que lleguen al fondo y se mantengan allí, ya que se trata de una especie bentopelágica y se alimentará siempre cerca del fondo, principalmente por la noche.

En la etapa adulta precisan de proteínas que les podremos suministras a través de alimentos congelados o Tubifex, entre otros. Pueden consumir también restos de alimentos de otros peces que pudieran habitar en el acuario.

Por tanto, se puede decir que su alimentación se basa en dos elementos: las múltiples algas que se propagan por el acuario sobre plantas, troncos, decoración o cristales, y la comida de diferentes orígenes que llega al fondo del acuario (restos de comida de otros peces, pastillas específicas para peces de fondo, distintos vegetales que le podamos proporcionar e incluso peces muertos). Como siempre, una dieta lo más variada posible hará que nuestros peces muestren mejor salud, colores más intensos y un comportamiento más natural.

La mayoría de Loricariidae puede llegar a cambiar su patrón de alimentación si existe una deficiencia de nutrientes. Poco se sabe al respecto, ¡pero pueden convertirse incluso en carnívoros! Cuando falta un componente esencial en la dieta de un Loricariidae, éste hará lo posible por buscarlo, incluso yendo contra natura. Puede incluso iniciar un comportamiento aberrante, ¡como ingerir sustrato!

Además de la celulosa, los loricáridos requieren también ciertos minerales, que buscarán en el sustrato si no están presentes de manera regular en su alimentación.

Hasta cierto punto, es normal que los loricáridos coman algo de arcilla, puesto que es rica en sales minerales. De hecho, que estos peces se encuentren en ciertos lugares precisos en el Río Xingú formando grandes colonias responde a dos motivos:

1) El suelo arcilloso es fácil de cavar para hacer una madriguera.

2) El suelo arcilloso es rico en minerales y propicio para la alimentación y el crecimiento de los alevines.

Obviamente, la naturaleza es sabia.

Lo que sería absolutamente anormal y aberrante es que nuestro loricárido defecara una gran cantidad de sustrato (manado, arena, etc.). Es más, tragar demasiada cantidad de sustrato dañará su pared intestinal y provocará un comienzo de hemorragia.

Loricárido que ingiere (y, por consiguiente, defeca) Manado de JBL
Fotos: Horlack

Este es un hecho importante y serio. Si el problema no se resuelve con celeridad, rápidamente puede convertirse en una hemorragia generalizada a lo largo del intestino y acabar provocando una muerte segura y atroz. En la foto superior podemos intuir una presencia temprana de sangre, por ser las heces demasiado rojizas.

La calidad de las heces de los Loricariidae son un indicador valioso de su salud: estas deben ser de color ligeramente marrón o verde y un poco blandas. Analizar las heces puede ser una herramienta útil de detección precoz de ciertas enfermedades, como los gusanos intestinales.

Pepinos, calabacines, patatas, plátano, zanahoria, mejillones, palitos de surimi, espinacas, etc son alimentos adecuados para este tipo de pez.

Obviamente, antes de llegar al extremo de detectar sustrato en sus heces, debemos revisar y cambiar el patrón de alimentación de nuestro loricárido. También es necesario sustituir los tocones de madera, indispensables para la digestión de estos animales gracias a la celulosa que contienen. En un acuario con este tipo de pez la madera debería cambiarse cada 2 o 3 años, cosa que muy pocos aficionados realizan.

En caso severo de malnutrición, es muy recomendable poner 2-3 gotas de JBL Atvitol (multivitamínico) en las verduras antes de poner éstas en el acuario. No dejes de ver los siguientes vídeos:

Comportamiento:

Pacífico y apto para acuario comunitario, aunque se deben evitar peces de su misma especie con los que podría mostrarse agresivo por competitividad territorial. No obstante, esta creencia tenemos que dejarla, cuando menos, en cuarentena, viendo su funcionamiento en colonias del que hemos hablado con anterioridad.

Pasan la mayor parte del día descansando en el fondo o refugiados entre los recovecos que dejan las piedras, pero por la noche se activan y requieren de suficiente espacio para nadar, y estarán en constante movimiento buscando algas y restos de comida por todo el acuario. Sus hábitos nocturnos pueden llegar a perturbar a otros peces. Los alevines se muestran mucho más activos, incluso con las luces encendidas.

Debido a su gran tamaño y sus movimientos bruscos pueden mover la decoración y las plantas. Ante un susto o sobresalto, sus movimientos pueden ser más bruscos aún.

Ocupará la zona inferior del acuario.

Tiene la capacidad de respiración facultativa típica de su género, es decir, pueden respirar aire atmosférico.

Quieres verlos en acción?

Reproducción:

Ovíparo.

Esta especie ha sido criada en acuarios domésticos, pero los detalles son escasos. Se cree que la baja tasa de éxito reproductivo podría deberse a la relativa escasez de este pez en los comercios y también a que muchos acuaristas conservan un único ejemplar en su tanque. Como la mayoría de las otras especies de Hypostomus, este desova en cuevas y es el macho quien cuida la puesta. Los peces juveniles desarrollan el patrón de panal distintivo de la especie bastante temprano.

Si tenemos una pareja madura de macho y hembra, es aconsejable ofrecerles la opción de varias cuevas que sean un poco más largas que el pez, pero no excesivamente anchas (las tuberías de drenaje de pvc tapadas en un extremo pueden funcionar bien). Es posible que los peces bien acondicionados puedan iniciar el desove realizando un cambio de agua del 30% con agua ligeramente más fría.

Fuentes:

Fishbase
Fishkeeper
Planetcatfish
SiBBr
SciELO
Gbif
Scotcat

[Josu Ariztegi]

Otro precioso pleco para nuestro Atlas.

[Josu Ariztegi]

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