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4. Discusión
Todos los valores del parámetro B de las estimaciones de la relación talla-peso estuvieron dentro de los límites esperados (2,5 a 3,5), como sugiere Froese (2006). Para el factor condición, que ha sido ampliamente utilizado para indicar cambios en el bienestar de los peces, ya que refleja la condición fisiológica, la disponibilidad de alimento y la adaptación de los peces a las fluctuaciones estacionales que ocurren en el ambiente (Barbieri y Verani, 1987; Chellappa et al., 1995), Hypancistrus sp. L-333 no mostró diferencias significativas en el factor de condición entre los sexos. La disponibilidad de alimentos parece haber sido suficiente para proporcionar buenas condiciones tróficas y asegurar el suministro de energía necesario para la especie durante el período reproductivo (al menos durante el período de muestreo observado). En cuanto al tamaño corporal, los machos de Hypancistrus sp. Los L-333 eran generalmente más grandes que las hembras con clases de longitudes superiores a 11 cm (TL). Sin embargo, la pendiente entre los sexos no fue distinta. El mayor tamaño del macho puede haber ocurrido como consecuencia de haber sido capturados individuos de mayor edad respecto a las hembras o ser un atributo biológico de la especie, ya que confiere una ventaja competitiva para la reproducción ya que los machos de la familia Loricariidae presentan el cuidado parental ( Tos et al., 1997; Suzuki et al., 2000). En los machos también se encontraron odontodes desarrollados a lo largo del cuerpo, y fue una característica llamativa entre los sexos y, principalmente en la época de reproducción, que puede servir en la selección de individuos. Entre varios géneros de Loricariinae, una subfamilia de Loricariidae, aunque existen diferentes formas de dimorfismo sexual secundario, las principales están relacionadas con el desarrollo pronunciado de odontodos en las regiones pectoral, pélvica y anal, así como en el hocico, la cabeza. huesos y en la región del pedúnculo caudal (Covain y Fisch-Muller, 2007). En la presente investigación, estas características también se destacaron en las especies estudiadas. En época reproductiva, el dimorfismo sexual secundario, bastante evidente entre los sexos de Hypancistrus sp. L-333, puede ser una herramienta útil en la selección y formación de parejas para reproducción en cautiverio. La especie hermana, Hypancistrus zebra, no presenta dimorfismos sexuales evidentes ni dicromatismo, lo que dificulta la identificación de los sexos (Roman, 2011). Este también es el caso de H. furunculus, cuya distribución está restringida al río Orinoco, Venezuela (Armbruster et al., 2007). Sin embargo, en un estudio realizado en el río Orinoco se observó dimorfismo sexual para las especies H. contradens, H. debilittera y H. lunaorum, y los machos nupciales presentan odontodes levemente hipertrofiados en las placas laterales de la cabeza y en la región caudal ( el tamaño de los odontodos aumenta posteriormente en la segunda mitad del cuerpo). Los dimorfismos sexuales secundarios en los peces son características externas generadas por el instinto sexual que suelen ser fácilmente visibles y, como tales, son una herramienta útil para la clasificación de género entre los individuos. Estas diferencias sexuales, según la especie, se pueden observar en la morfología del cuerpo; más específicamente, en la región urogenital, modificaciones en las aletas pélvica y anal, coloración más pronunciada en uno de los sexos, protuberancias en la región cefálica, diferencias de comportamiento, entre otras (Rotta, 2004; Py-Daniel y Cox-Fernandes, 2005 ; Anjos y Anjos, 2006; Godinho, 2007; Godinho et al., 2010). Varias especies de la familia Loricariidae tienen estructuras que pueden indicar características de dimorfismo sexual secundario (Py-Daniel y Cox-Fernandes, 2005). Sin embargo, muchos autores mencionan que la presencia de odontoides en diferentes partes del cuerpo es la característica más llamativa del dimorfismo sexual secundario que existe en especies de Loricariidae (Rodríguez y Miquelarena, 2005; Covain y Fisch-Muller, 2007; Pereira et al. , 2007), y se puede encontrar en especies grandes, como el Panaque schaeferi que puede alcanzar una longitud estándar de 60 cm (Lujan et al., 2010), así como en especies en miniatura como Nannoplecostomus eleonorea, que alcanza una longitud total de cerca de 3 cm (Ribeiro et al., 2012). Los odontodos se pueden encontrar tanto en machos como en hembras de varias especies de la familia Loricariidae (Py-Daniel y Cox-Fernandes, 2005), sin embargo, algunos autores mencionan que el sexado debe realizarse utilizando la presencia de odontodos para distinguir machos y hembras dentro de este familia (Rodríguez y Miquelarena, 2005; Covain y Fisch-Muller, 2007; Pereira et al., 2007). Los machos y las hembras de Pareiorhaphis nasuta, por ejemplo, tienen odontoides en la región de la aleta pectoral; sin embargo, estos odontoides son más grandes en machos adultos y más pequeños en machos juveniles y hembras.
lo que indica una forma de dimorfismo sexual secundario (Pereira et al., 2007). Un patrón similar ocurre en las especies Dolichancistrus atratoensis, D. carnegiei, D. cobrensis y D. fuesslii, que tienen odontodos en ambos sexos, y estas estructuras están notablemente más desarrolladas en los machos que en las hembras (Ballen y Vari, 2012). Estas características también se observaron en Hypancistrus sp. L-333, en individuos mayores de 8.0 cm (LT). En las especies del género Rineloricaria, los odontodes también son más pronunciados en los machos durante el período de actividad reproductiva, particularmente en los lados de la cabeza, en la región opercular, en la superficie dorsal de las aletas pectorales y en la pre -regiones dorsales y pedúnculos caudal (Rodríguez y Miquelarena, 2005; Covain y Fisch-Muller, 2007). Esto es claramente visible en las especies de Rineloricaria osvaldoi, especialmente en relación con machos y hembras inmaduros (Fichberg y Chamon, 2008). Sin embargo, también existen algunas especies de ácaros de los ríos Xingu y Tapajós en el estado de Pará que presentan hipertrofia de los odontoides en machos en edad reproductiva, como es el caso de Baryancistrus chrysolomus (Py-Daniel et al., 2011) y Peckoltia feldbergae (Oliveira et al., 2012). Además de los odontoides, la histología de los órganos reproductivos es una herramienta importante para confirmar el sexo de las muestras y determinar el estadio de maduración gonadal, y proporciona una visualización directa de las estructuras reproductivas de las hembras (ovogonias, ovocitos, etc.) y machos. (espermatogonias, espermátidas, etc.) y tiene mayor precisión, independientemente de su grado de maduración (Vazzoler, 1996; Solis-Murgas et al., 2011; Andrade et al., 2015). La presente investigación muestra que los individuos de las especies analizadas capturados en el período de inundación (julio) se encontraban en proceso de desarrollo gonadal. Sin embargo, es importante señalar que el período reproductivo de la especie no fue objeto de estudio, ya que las muestras provenían de un solo mes de recolección. Aunque no hubo diferencias en el patrón de coloración entre machos y hembras, se observaron disimilitudes sexuales secundarias (odontoides desarrollados a lo largo del cuerpo y en la parte distal del primer rayo osificado de la aleta pectoral) que son esenciales en la diferenciación de machos y hembras. verificado. La facilidad en la diferenciación de sexos de Hypancistrus sp. L-333 en la época reproductiva puede presentar ventajas para el cultivo de esta especie en cautividad, y así minimizar la presión pesquera de estos individuos en su medio natural, ya que esta especie aún no ha sido descrita formalmente, a pesar de ser considerada abundante en los últimos tiempos. pasado (Anatole et al., 2008). Por otro lado, el entorno natural de esta especie se encuentra amenazado por la represa hidroeléctrica Belo Monte en el río Xingu, que afecta precisamente el área de distribución geográfica de la especie. En esta región, el caudal del río Xingu ha perdido sus características hidrológicas y estacionales, influyendo en la disminución de caudal y profundidad (Haglund, 2014). Estos factores ponen en riesgo inminente las poblaciones de peces que habitan estos ambientes, especialmente las poblaciones de pequeños Loricariidae como Hypancistrus sp. L-333. Los impactos de la represa del río Xingu ya se están reflejando en la especie congénere H. zebra, que ahora tiene una distribución disminuida en el tramo Volta Grande del río Xingu. Aunque desde 2004 está prohibido capturar H. zebra (Instrucción Normativa No. 5, 21 de mayo de 2004), esta especie hermana es la más buscada entre los Loricariidae en el acuarismo en todo el mundo, y actualmente se encuentra en peligro crítico de extinción debido a la pérdida de su hábitat natural y pesca ilegal. Esto puede conducir, en un corto período de tiempo, al declive y / o extinción de la población natural de esta especie (Roman, 2011). A pesar de que H. zebra está reconocida por el gobierno federal como en peligro crítico y está prohibida para su explotación (Ordenanza No. 445, 17 de diciembre de 2014) y figura en el Libro Rojo de Especies en Peligro de Brasil (ICMBio, 2016), Los especímenes de esta especie son contrabandeados a otros países, como Perú y Colombia. Según Anatole et al. (2008), se estima que anualmente unos 250.000 ejemplares de esta especie son contrabandeados desde la región del río Xingu, y se venden en tiendas de animales en Europa y Estados Unidos, y tienen un valor de mercado de alrededor de U $ 400 dólares (Pedersen, 2016). Los resultados presentados aquí pueden servir como información básica para ayudar al cultivo de Hypancistrus sp. L-333 en cautiverio, y así minimizar los impactos sobre los stocks naturales de esta especie, que se encuentra amenazada
por la existencia de la represa hidroeléctrica en el río Xingu. Si bien esta especie presenta baja fecundidad, debido a la pequeña cantidad de ovocitos en vitelogénesis completa (entre 35-54 ovocitos), existen indicios de que realiza más de un desove a lo largo de su período reproductivo. El presente estudio detalla una inminente fase de reproducción de la especie Hypancistrus sp. L-333 en la naturaleza, debido al mayor lote de ovocitos encontrado en las hembras, que se encontraban en la fase de vitelogénesis completa, y una gran cantidad de espermatozoides en los machos, lo que caracteriza la preparación para el proceso reproductivo de la especie en su forma natural. habitat. Sin embargo, solo la continuidad del seguimiento de la reproducción de la especie luego de la plena operación de la central hidroeléctrica de Belo Monte, puede dilucidar las lagunas en la información sobre la permanencia, o no, de esta y otras especies de Loricariidae que son endémicas del Región del río Xingu, en el área de influencia del proyecto, para que se puedan analizar los indicadores de sostenibilidad para el mejor manejo de los stocks naturales de King Tiger Plecos.
5. Conclusión
En el presente estudio fue posible determinar el sexo de individuos de Hypancistrus sp. “L-333” mediante el uso de las características fenotípicas (confirmadas por análisis histológico) que existen entre machos y hembras del Rey Tigre Plecos e indican qué grupos de individuos reproductivos pueden identificarse a través de características externas. Como tal, los machos y hembras de King Tiger Plecos pueden seleccionarse por sus características reproductivas más llamativas (odontodes más desarrollados en la región posdorsal del cuerpo y el primer rayo osificado de la aleta pectoral con odontodes bien desarrollados en los machos) , y estas características se pueden aplicar en la obtención de grupos aptos para la reproducción en cautividad.
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