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20-09-2024, 08:35 PM
Vamos con otra ficha, esta vez me ha tocado un miembro del género Hypostomus descubierto recientemente por lo que no hay demasiada información disponible, salvo el artículo original de su descripción. Como siempre la ficha queda abierta unos días para que podáis aportar lo que estiméis oportuno.
Autor de la ficha: Mirdav
Edición del texto: Josu Ariztegi
Fotos: Internet
Edición de las fotos:
Vídeos: Youtube
Nombre científico: Hypostomus macushi (Armbruster & de Souza, 2005)
Nombre común: Pleco pimiento rojo, L303
![[Imagen: nMO2T9L.jpeg]](https://i.imgur.com/nMO2T9L.jpeg)
Fuente: Planetcatfish
Clasificación:
Orden: Siluriformes
Familia: Loricariidae
Género: Hypostomus
Especie: H. macushi
El nombre Hypostomus proviene la unión de los vocablos griegos hipo, que significa debajo y estoma, que significa boca, en referencia a la posición de la boca de este género. Por su parte, el nombre macushi se le otorgó en honor al pueblo del mismo nombre, al norte de Rupununi, que proporcionó a los autores de la descripción original de la especie (Armbruster & de Souza) mucha ayuda y hospitalidad en sus viajes al sur de Guyana y que recolectó la mayoría de los mejores especímenes de la serie tipo.
La especie pertenece al Grupo Hypostomus Cochliodon, que actualmente engloba 16 especies descritas oficialmente.
Distribución:
Endémico de Sudamérica, concretamente de Brasil y Guyana.
Se le puede encontrar en la parte media y baja el río Rupununi y en alguno de sus afluentes (por ejemplo el río Simoni), en el río Esequibo en Kurukupari, en los ríos Takutu e Ireng (drenajes del río Negro) y también en el río Yuora (afluente del río Ireng); todos ellos se encuentran a lo largo de la frontera entre Guyana y Brasil.
![[Imagen: JEXwP2W.png]](https://i.imgur.com/JEXwP2W.png)
Zona de distribución marcada: Mirdav
Habita en zonas de corrientes de agua moderadas a rápidas, normalmente bastante profundas y con abundante madera muerta sumergida. Dichas zonas se extienden desde las cabeceras de los ríos hasta las cataratas inferiores, aguas arriba y constan de fondos rocosos formados por cantos rodados, piedras, grava y arena.
La especie se ve afectada por actividades humanas. Su zona de distribución ha ido disminuyendo a lo largo de los años tanto en tamaño como en calidad, por estos motivos fue incluida en la lista roja de especies amenazadas (IUCN) y catalogada como preocupación menor en el año 2020.
![[Imagen: 4Nha2uu.png]](https://i.imgur.com/4Nha2uu.png)
Detalle de la zona de distribución según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) en el año 2023.
Naranja: existente
Forma:
Típica del género, con el cuerpo alargado y absolutamente adaptado a la vida en el fondo, con el vientre muy plano. Todo el pez está cubierto de placas óseas que sirven para protegerlo de los depredadores y que le dan la apariencia de pez con armadura. Su abdomen y la zona inferior de la cabeza están completamente cubiertas de pequeñas plaquetas en especímenes adultos, incluido el espacio por encima de las aletas pectorales y pélvicas. No obstante, algunos adultos muestran zonas desnudas en las inserciones de dichas aletas pélvicas. Esta especie carece de escamas, como es característico en su género.
Su cuerpo está cubierto por cinco hileras laterales de placas óseas. Las filas de placas media e infra-mediana se completan desde la cabeza hasta la aleta caudal. La fila de placas ventrales comienza en la inserción de la aleta pélvica y continúa hasta la aleta caudal. Las placas laterales constan de quillas muy cortas formadas a partir de una cresta de hueso y odontodos agrandados, aunque no afilados. Las tres primeras placas de la fila de placas supra-medianas presentan quillas anguladas dorsalmente, confluentes con la quilla de la fila de placas dorsales. Las primeras tres placas de la fila dorsal muestran quillas en ángulo desde la punta de la esquina supraoccipital a posterolateral de la placa nucal. La base de la aleta caudal está cubierta de placas alargadas y de forma ligeramente triangular.
Su perfil dorsal es convexo desde la punta del hocico hasta el origen de la aleta dorsal, y casi recto desde ese punto hasta el final de la aleta adiposa, para volverse cóncavo a medida que nos acercamos a la aleta caudal.
![[Imagen: NLGrKVu.png]](https://i.imgur.com/NLGrKVu.png)
Fuente: Researchgate
Sus ojos son pequeños en comparación con el tamaño de la cabeza, y están situados en la zona superior de la misma. Su boca es relativamente pequeña, está situada en posición muy adelantada y orientada hacia abajo, en forma de ventosa. Funciona como órgano suctor y con ella raspa sus alimentos preferidos: la madera.
El labio inferior carece de papilas en su zona ventral (rasgo que le diferencia de sus congéneres H. ericae y H. paucipunctatus) y posee un par de pequeños barbillones maxilares. Cuenta con 5-8 dientes pre-maxilares y 6-9 dientes en su dentario. Dichos dientes son unicúspides, de gran tamaño y tienen forma de cuchara, es decir, son mucho más anchos en la punta que en la base. Esta característica le diferencia de todas las especies de su género, salvo las del Grupo Cochliodon al cual pertenece.
Por su morfología se le puede confundir fácilmente, de hecho pasa muy a menudo, con su congénere H. cochliodon. Se diferencian por que H. macushi no muestra una cresta longitudinal en el pterótico-supracleio (pequeño hueso que forma parte del cráneo) algo que no se puede apreciar a simple vista. El pterótico forma la pared externa de la cápsula de la vejiga gaseosa en todos los miembros de la familia Loricariidae, órgano que usan para modificar su flotabilidad para sumergirse o emerger a voluntad.
![[Imagen: plSy0kZ.jpeg]](https://i.imgur.com/plSy0kZ.jpeg)
Detalle de la boca.
Fuente: Inaturalist
La aleta dorsal nace en una posición media, aproximadamente entre las aletas pectoral y pélvica; y su borde anterior tiene forma convexa. Es moderadamente larga y por lo general apenas alcanza la placa pre-adiposa cuando está deprimida. Exhibe dos espinas y siete radios blandos ramificados; la primera espina es pequeña y tiene forma de V mientras que la segunda es más grande y fuerte.
La aleta adiposa se ubica entre la aleta dorsal y la caudal, consta de una única placa pre-adiposa mediana no apareada y una espina puntiaguda, fuerte y robusta.
Las aletas pectorales son grandes y con forma triangular. Muestran una espina fuerte, que alcanza la zona trasera de los radios de las aletas pélvicas cuando está deprimida y seis radios blandos.
Las aletas pélvicas son pequeñas y también con forma triangular; sin embargo, su borde posterior es ligeramente redondeado; presenta una espina delgada, flexible, que llega al origen de la aleta anal cuando está deprimida y cinco radios blandos.
La aleta anal está situada en una posición muy retrasada, casi en el pedúnculo caudal. Muestra una espina y cuatro radios blandos, siendo el primero relativamente fuerte y no ramificado. Es el encargado de sostener a los odontodos.
La aleta caudal es grande, con un borde de forma cóncava y está dividida en dos lóbulos asimétricos, siendo el inferior de mayor tamaño. Posee una espina en cada lóbulo y 14 radios blandos entre ambos.
Coloración:
Su color base es color canela o anaranjado y todo su cuerpo está cubierto de manchas de pequeño a mediano tamaño ampliamente separadas unas de otras. Este patrón de color con manchas oscuras sobre fondo claro le diferencia de todas las especies de su género, salvo H. cochliodon, H. ericae, H. ericius y H. paucipunctatus, todas pertenecientes al Grupo Cochliodon. Presenta manchas en los radios y espinas de las aletas generalmente más grandes que las manchas del cuerpo, excepto en la aleta anal que muestra una o dos bandas, aunque a veces puede estar moteada. La aleta caudal normalmente muestra un área clara en la base y manchas menos visibles, como difuminándose. Las manchas de la cabeza son algo más pequeñas que las del resto de su anatomía.
![[Imagen: vim7Y6g.jpeg]](https://i.imgur.com/vim7Y6g.jpeg)
Fuente: Facebook
El abdomen es ligeramente más claro que los costados y con menos manchas, aunque los ejemplares juveniles difieren un poco en su patrón de color. No exhiben manchas en el abdomen, pero sí manchas más grandes en el cuerpo, bandas en las aletas dorsal, caudal y también en las aletas pares, así como una barra oscura al final del pedúnculo caudal.
Como vimos antes, esta especie suele ser confundida con su congénere H. cochliodon. Por su coloración se les puede diferenciar por la ausencia de barras oscuras longitudinales por parte de H.macushi. También se le puede diferenciar de H. ericae por tener manchas en las aletas dorsal y caudal que no se combinan, en comparación con manchas que se combinan entre sí para formar líneas onduladas y de H. paucipunctatus por tener manchas en su cuerpo de tamaño mediano en comparación con manchas muy pequeñas.
![[Imagen: 10lhvPN.jpeg]](https://i.imgur.com/10lhvPN.jpeg)
Fuente: Inaturalist
Tamaño:
Es una de las especies más pequeñas de Hypostomus del Grupo Cochliodon, pudiendo alcanzar los 14 cm SL (tamaño total del pez sin contar la aleta caudal)
Dimorfismo sexual:
Son difíciles de diferenciar, sobre todo cuando son jóvenes.
Los machos adultos grandes poseen aletas pectorales ligeramente más largas, con los primeros radios engrosados. Las hembras grávidas parecen más anchas cuando se ven desde arriba.
Esperanza de vida:
No se han encontrado datos al respecto, pero, por analogía con otros miembros del género, se podría deducir que son bastante longevos y pueden alcanzar los 15 años de vida en cautividad.
Parámetros del agua:
Esta especie gusta de aguas ligeramente ácidas y de dureza media. Como siempre, huiremos de los extremos y buscaremos unos valores medios.
PH: 6.5-7.5
GH: <10
Temperatura: 24-28ºC
Acuario:
Se recomienda un acuario de no menos de 200 litros para albergar un solo ejemplar, en el que priorizaremos la longitud respecto a la altura. Si deseamos mantener un pequeño grupo, lo cual es muy recomendable, aumentaremos el volumen del acuario en consecuencia.
A falta de información acerca del acuario adecuado para esta especie, nos ceñimos a lo que decíamos para el miembro más conocido del género, el H. plecostomus, que pensamos es lo que más se puede aproximar a las necesidades de H. macushi:
Decoración y plantas pueden ser complementos importantes para que el pez se refugie durante el día –y también para que se generen algas–, pero no debemos olvidar que es un pez de movimientos rápidos y bruscos y que además alcanza un tamaño considerable. En ese sentido, las plantas deberán ser resistentes y estar bien enraizadas para que no la se las lleve por delante, y lo mismo sucede con la decoración. Imprescindible también la presencia de troncos suficientes para que pueda comer celulosa, absolutamente necesaria para su proceso digestivo.
Muchos Loricariidae son semi-gregarios y se encuentran en enormes colonias en la naturaleza durante el período de reproducción (temporada de lluvias). Téngase en cuenta que no estamos hablando de “gregario” en el sentido estricto que se aplicaría a los peces de cardumen, sino de la formación de grandes colonias cuyos individuos se toleran en espacios reducidos, siempre y cuando otro individuo no venga a robar su hueco.
Durante la estación seca, sin embargo, puede darse una reducción de hasta un 95% del caudal de agua de algunos ríos, lo cual deja al descubierto las madrigueras de las colonias de loricáridos:
![[Imagen: k43l.jpg]](https://zupimages.net/up/20/41/k43l.jpg)
![[Imagen: o4ip.jpg]](https://zupimages.net/up/20/41/o4ip.jpg)
![[Imagen: 55yk.jpg]](https://zupimages.net/up/20/41/55yk.jpg)
![[Imagen: owxb.jpg]](https://zupimages.net/up/20/41/owxb.jpg)
Altamira (Pará, Brasil)
Fotos: Facebook
Estos agujeros que se observan en el cañón son obra de determinadas especies de loricáridos (Hypostomus, Pterygoplichthys y determinadas Peckoltia entre otras; pero aún no hay suficiente información científica contrastada al respecto cómo para afirmar con exactitud de qué especies concretas. Algunos de estos agujeros incluso tienen un formato de apertura semi-triangular, un reflejo de la forma del cuerpo de estos peces.
Por lo tanto, siendo estrictos, no es correcto afirmar que se necesitan x litros de acuario para un ejemplar de estas especies, puesto que, aunque sean solitarios durante la estación seca, pasan a formar colonias y a ser “gregarios” durante la temporada de lluvias.
Para comprender de qué estamos hablando, os invitamos a ver Bekateen, el canal de Youtube de Eric Thomas, biólogo de la Universidad del Pacífico y gran especialista en Loricariidae, así como su página de Facebook.
En ellos podrás ver sus videos de colonias de múltiples Loricariidae, en los que simula el período de lluvias y su reproducción sexual. Como muestra os dejamos varios ejemplos:
Eric Thomas es autor de múltiples artículos científicos sobre la materia y fue quien descubrió las toxinas y el veneno en las Corydoras.
Por tanto, es importante señalar que los datos que proponemos acerca del tamaño idóneo de un acuario para esta especie son para aficionados a la acuariofilia, y son diferentes de los que podemos sacar de los videos de Eric Thomas (en lo que nos muestra acuarios específicos con la intención de reproducir la estación de lluvia para una colonia de Loricaridae). No olvidemos que su objetivo es de índole científica, ya que se trata de un biólogo que experimenta con Loricariidae y Corydoras, y acumula ya más de 20 años de experiencia.
Los videos de Eric Thomas sirven para enseñarnos el biotopo de numerosos loricáridos, y que la cohabitación en colonias es posible.
No obstante, cada aficionado debería adaptar el número de ejemplares y la composición de su acuario al volumen de agua de que disponga y a su nivel de conocimientos.
Alimentación:
Como todos los Hypostomus del Grupo Cochliodon, H. macushi es lo que se denomina un comedor de madera. Sus dientes unicúspides en forma de cuchara están específicamente diseñados para ello. En sus hábitats nativos, a menudo se los puede encontrar en las raíces de los ríos, en madera vieja (madera flotante) o en los pilares de viejos puentes de madera, que raspan pacientemente. En acuario se debe tener esto en cuenta y añadir mucha madera. Para que los animales puedan rasparla con sus dientes, ésta no debe ser demasiado dura. Las raíces de mangle, moorkien o moore son muy buenas opciones.
Los estudios han demostrado que la madera coloreada, al menos sus restos/fibras, es excretada por los animales sin cambios de color. Ni la composición intestinal ni la presencia de enzimas necesarias para una digestión eficaz de la madera han podido demostrarse seriamente. Por tanto, parece cuestionable el hallazgo de Nelson (1999) de que los miembros de los subgéneros Panaque y Panaqolus tienen una flora bacteriana en su sistema digestivo capaz de ello.
En 2020, los resultados de la investigación de Mccauley indicaron que los comedores de madera dependen de la degradación de la fibra llevada a cabo por microorganismos en el medio ambiente. Actualmente se cree que estos animales utilizan los detritos presentes en la madera para alimentarse. Si queréis saber más acerca de este tipo de alimentación os dejo un enlace donde el tema se trata más en profundidad.
No obstante, a los comedores de madera también les gusta comer plantas.
En cautividad se le puede suministrar comida variada, desde preparados comerciales en forma de pastilla que contienen mayoritariamente algas, vitaminas y otros nutrientes, hasta vegetales varios como lechuga, espinaca, col, guisante, etc. hervidos previamente. Una forma óptima de suministrar estos vegetales es fijarlos a una piedra o similar para asegurarnos de que lleguen al fondo y se mantengan allí, ya que se trata de una especie bentopelágica y se alimentará siempre cerca del fondo, principalmente por la noche.
En la etapa adulta precisan de proteínas que les podremos suministras a través de alimentos congelados o Tubifex, entre otros. Pueden consumir también restos de alimentos de otros peces que pudieran habitar en el acuario.
Por tanto, se puede decir que su alimentación se basa en dos elementos: la madera que le proporcionemos en el acuario y la comida de diferentes orígenes que llega al fondo del acuario (restos de comida de otros peces, pastillas específicas para peces de fondo, distintos vegetales que le podamos proporcionar e incluso peces muertos). Como siempre, una dieta lo más variada posible hará que nuestros peces muestren mejor salud, colores más intensos y un comportamiento más natural.
La mayoría de Loricariidae puede llegar a cambiar su patrón de alimentación si existe una deficiencia de nutrientes. Poco se sabe al respecto, ¡pero pueden convertirse incluso en carnívoros! Cuando falta un componente esencial en la dieta de un Loricariidae, éste hará lo posible por buscarlo, incluso yendo contra natura. Puede incluso iniciar un comportamiento aberrante, ¡como ingerir sustrato!
Además de la celulosa, los loricáridos requieren también ciertos minerales, que buscarán en el sustrato si no están presentes de manera regular en su alimentación.
Hasta cierto punto, es normal que los loricáridos coman algo de arcilla, puesto que es rica en sales minerales. De hecho, que estos peces se encuentren en ciertos lugares precisos en el Río Xingú formando grandes colonias responde a dos motivos:
1) El suelo arcilloso es fácil de cavar para hacer una madriguera.
2) El suelo arcilloso es rico en minerales y propicio para la alimentación y el crecimiento de los alevines.
Obviamente, la naturaleza es sabia.
Lo que sería absolutamente anormal y aberrante es que nuestro loricárido defecara una gran cantidad de sustrato (manado, arena, etc.). Es más, tragar demasiada cantidad de sustrato dañará su pared intestinal y provocará un comienzo de hemorragia.
Este es un hecho importante y serio. Si el problema no se resuelve con celeridad, rápidamente puede convertirse en una hemorragia generalizada a lo largo del intestino y acabar provocando una muerte segura y atroz. En la foto superior podemos intuir una presencia temprana de sangre, por ser las heces demasiado rojizas.
La calidad de las heces de los Loricariidae son un indicador valioso de su salud: estas deben ser de color ligeramente marrón o verde y un poco blandas. Analizar las heces puede ser una herramienta útil de detección precoz de ciertas enfermedades, como los gusanos intestinales.
Pepinos, calabacines, patatas, plátano, zanahoria, mejillones, palitos de surimi, espinacas, etc son alimentos adecuados para este tipo de pez.
Obviamente, antes de llegar al extremo de detectar sustrato en sus heces, debemos revisar y cambiar el patrón de alimentación de nuestro loricárido. También es necesario sustituir los tocones de madera, indispensables para la digestión de estos animales gracias a la celulosa que contienen. En un acuario con este tipo de pez la madera debería cambiarse cada 2 o 3 años, cosa que muy pocos aficionados realizan.
En caso severo de malnutrición, es muy recomendable poner 2-3 gotas de JBL Atvitol (multivitamínico) en las verduras antes de poner éstas en el acuario. No dejes de ver los siguientes vídeos:
Comportamiento:
Pacífico y apto para acuario comunitario, aunque se deben evitar peces de su misma especie con los que podría mostrarse agresivo por competitividad territorial. No obstante, esta creencia tenemos que dejarla, cuando menos, en cuarentena, viendo su funcionamiento en colonias del que hemos hablado con anterioridad.
Pasan la mayor parte del día descansando en el fondo o refugiados entre los recovecos que dejan las piedras, pero por la noche se activan y requieren de suficiente espacio para nadar, y estarán en constante movimiento buscando algas y restos de comida por todo el acuario. Sus hábitos nocturnos pueden llegar a perturbar a otros peces. Los alevines se muestran mucho más activos, incluso con las luces encendidas.
Debido a su gran tamaño y sus movimientos bruscos pueden mover la decoración y las plantas. Ante un susto o sobresalto, sus movimientos pueden ser más bruscos aún.
Ocupará la zona inferior del acuario.
Tiene la capacidad de respiración facultativa típica de su género, es decir, pueden respirar aire atmosférico.
Quieres verlos en acción?
Reproducción:
Ovíparo.
Esta especie ha sido criada en acuarios domésticos, pero los detalles son escasos. Se cree que la baja tasa de éxito reproductivo podría deberse a la relativa escasez de este pez en los comercios y también a que muchos acuaristas conservan un único ejemplar en su tanque. Como la mayoría de las otras especies de Hypostomus, desova en cuevas y es el macho quien cuida la puesta. Los peces juveniles desarrollan el patrón de panal distintivo de la especie bastante temprano.
Si tenemos una pareja madura de macho y hembra, es aconsejable ofrecerles la opción de varias cuevas que sean un poco más largas que el pez, pero no excesivamente anchas (las tuberías de drenaje de PVC tapadas en un extremo pueden funcionar bien). Es posible que los peces bien acondicionados puedan iniciar el desove realizando un cambio de agua del 30% con agua ligeramente más fría.
Fuentes:
Fishbase
Sudamerikafans
Planetcatfish
Aquaimports
Inaturalist
Researchgate
Autor de la ficha: Mirdav
Edición del texto: Josu Ariztegi
Fotos: Internet
Edición de las fotos:
Vídeos: Youtube
Nombre científico: Hypostomus macushi (Armbruster & de Souza, 2005)
Nombre común: Pleco pimiento rojo, L303
Fuente: Planetcatfish
Clasificación:
Orden: Siluriformes
Familia: Loricariidae
Género: Hypostomus
Especie: H. macushi
El nombre Hypostomus proviene la unión de los vocablos griegos hipo, que significa debajo y estoma, que significa boca, en referencia a la posición de la boca de este género. Por su parte, el nombre macushi se le otorgó en honor al pueblo del mismo nombre, al norte de Rupununi, que proporcionó a los autores de la descripción original de la especie (Armbruster & de Souza) mucha ayuda y hospitalidad en sus viajes al sur de Guyana y que recolectó la mayoría de los mejores especímenes de la serie tipo.
La especie pertenece al Grupo Hypostomus Cochliodon, que actualmente engloba 16 especies descritas oficialmente.
Distribución:
Endémico de Sudamérica, concretamente de Brasil y Guyana.
Se le puede encontrar en la parte media y baja el río Rupununi y en alguno de sus afluentes (por ejemplo el río Simoni), en el río Esequibo en Kurukupari, en los ríos Takutu e Ireng (drenajes del río Negro) y también en el río Yuora (afluente del río Ireng); todos ellos se encuentran a lo largo de la frontera entre Guyana y Brasil.
Zona de distribución marcada: Mirdav
Habita en zonas de corrientes de agua moderadas a rápidas, normalmente bastante profundas y con abundante madera muerta sumergida. Dichas zonas se extienden desde las cabeceras de los ríos hasta las cataratas inferiores, aguas arriba y constan de fondos rocosos formados por cantos rodados, piedras, grava y arena.
La especie se ve afectada por actividades humanas. Su zona de distribución ha ido disminuyendo a lo largo de los años tanto en tamaño como en calidad, por estos motivos fue incluida en la lista roja de especies amenazadas (IUCN) y catalogada como preocupación menor en el año 2020.
Detalle de la zona de distribución según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) en el año 2023.
Naranja: existente
Forma:
Típica del género, con el cuerpo alargado y absolutamente adaptado a la vida en el fondo, con el vientre muy plano. Todo el pez está cubierto de placas óseas que sirven para protegerlo de los depredadores y que le dan la apariencia de pez con armadura. Su abdomen y la zona inferior de la cabeza están completamente cubiertas de pequeñas plaquetas en especímenes adultos, incluido el espacio por encima de las aletas pectorales y pélvicas. No obstante, algunos adultos muestran zonas desnudas en las inserciones de dichas aletas pélvicas. Esta especie carece de escamas, como es característico en su género.
Su cuerpo está cubierto por cinco hileras laterales de placas óseas. Las filas de placas media e infra-mediana se completan desde la cabeza hasta la aleta caudal. La fila de placas ventrales comienza en la inserción de la aleta pélvica y continúa hasta la aleta caudal. Las placas laterales constan de quillas muy cortas formadas a partir de una cresta de hueso y odontodos agrandados, aunque no afilados. Las tres primeras placas de la fila de placas supra-medianas presentan quillas anguladas dorsalmente, confluentes con la quilla de la fila de placas dorsales. Las primeras tres placas de la fila dorsal muestran quillas en ángulo desde la punta de la esquina supraoccipital a posterolateral de la placa nucal. La base de la aleta caudal está cubierta de placas alargadas y de forma ligeramente triangular.
Su perfil dorsal es convexo desde la punta del hocico hasta el origen de la aleta dorsal, y casi recto desde ese punto hasta el final de la aleta adiposa, para volverse cóncavo a medida que nos acercamos a la aleta caudal.
Fuente: Researchgate
Sus ojos son pequeños en comparación con el tamaño de la cabeza, y están situados en la zona superior de la misma. Su boca es relativamente pequeña, está situada en posición muy adelantada y orientada hacia abajo, en forma de ventosa. Funciona como órgano suctor y con ella raspa sus alimentos preferidos: la madera.
El labio inferior carece de papilas en su zona ventral (rasgo que le diferencia de sus congéneres H. ericae y H. paucipunctatus) y posee un par de pequeños barbillones maxilares. Cuenta con 5-8 dientes pre-maxilares y 6-9 dientes en su dentario. Dichos dientes son unicúspides, de gran tamaño y tienen forma de cuchara, es decir, son mucho más anchos en la punta que en la base. Esta característica le diferencia de todas las especies de su género, salvo las del Grupo Cochliodon al cual pertenece.
Por su morfología se le puede confundir fácilmente, de hecho pasa muy a menudo, con su congénere H. cochliodon. Se diferencian por que H. macushi no muestra una cresta longitudinal en el pterótico-supracleio (pequeño hueso que forma parte del cráneo) algo que no se puede apreciar a simple vista. El pterótico forma la pared externa de la cápsula de la vejiga gaseosa en todos los miembros de la familia Loricariidae, órgano que usan para modificar su flotabilidad para sumergirse o emerger a voluntad.
Detalle de la boca.
Fuente: Inaturalist
La aleta dorsal nace en una posición media, aproximadamente entre las aletas pectoral y pélvica; y su borde anterior tiene forma convexa. Es moderadamente larga y por lo general apenas alcanza la placa pre-adiposa cuando está deprimida. Exhibe dos espinas y siete radios blandos ramificados; la primera espina es pequeña y tiene forma de V mientras que la segunda es más grande y fuerte.
La aleta adiposa se ubica entre la aleta dorsal y la caudal, consta de una única placa pre-adiposa mediana no apareada y una espina puntiaguda, fuerte y robusta.
Las aletas pectorales son grandes y con forma triangular. Muestran una espina fuerte, que alcanza la zona trasera de los radios de las aletas pélvicas cuando está deprimida y seis radios blandos.
Las aletas pélvicas son pequeñas y también con forma triangular; sin embargo, su borde posterior es ligeramente redondeado; presenta una espina delgada, flexible, que llega al origen de la aleta anal cuando está deprimida y cinco radios blandos.
La aleta anal está situada en una posición muy retrasada, casi en el pedúnculo caudal. Muestra una espina y cuatro radios blandos, siendo el primero relativamente fuerte y no ramificado. Es el encargado de sostener a los odontodos.
La aleta caudal es grande, con un borde de forma cóncava y está dividida en dos lóbulos asimétricos, siendo el inferior de mayor tamaño. Posee una espina en cada lóbulo y 14 radios blandos entre ambos.
Coloración:
Su color base es color canela o anaranjado y todo su cuerpo está cubierto de manchas de pequeño a mediano tamaño ampliamente separadas unas de otras. Este patrón de color con manchas oscuras sobre fondo claro le diferencia de todas las especies de su género, salvo H. cochliodon, H. ericae, H. ericius y H. paucipunctatus, todas pertenecientes al Grupo Cochliodon. Presenta manchas en los radios y espinas de las aletas generalmente más grandes que las manchas del cuerpo, excepto en la aleta anal que muestra una o dos bandas, aunque a veces puede estar moteada. La aleta caudal normalmente muestra un área clara en la base y manchas menos visibles, como difuminándose. Las manchas de la cabeza son algo más pequeñas que las del resto de su anatomía.
Fuente: Facebook
El abdomen es ligeramente más claro que los costados y con menos manchas, aunque los ejemplares juveniles difieren un poco en su patrón de color. No exhiben manchas en el abdomen, pero sí manchas más grandes en el cuerpo, bandas en las aletas dorsal, caudal y también en las aletas pares, así como una barra oscura al final del pedúnculo caudal.
Como vimos antes, esta especie suele ser confundida con su congénere H. cochliodon. Por su coloración se les puede diferenciar por la ausencia de barras oscuras longitudinales por parte de H.macushi. También se le puede diferenciar de H. ericae por tener manchas en las aletas dorsal y caudal que no se combinan, en comparación con manchas que se combinan entre sí para formar líneas onduladas y de H. paucipunctatus por tener manchas en su cuerpo de tamaño mediano en comparación con manchas muy pequeñas.
Fuente: Inaturalist
Tamaño:
Es una de las especies más pequeñas de Hypostomus del Grupo Cochliodon, pudiendo alcanzar los 14 cm SL (tamaño total del pez sin contar la aleta caudal)
Dimorfismo sexual:
Son difíciles de diferenciar, sobre todo cuando son jóvenes.
Los machos adultos grandes poseen aletas pectorales ligeramente más largas, con los primeros radios engrosados. Las hembras grávidas parecen más anchas cuando se ven desde arriba.
Esperanza de vida:
No se han encontrado datos al respecto, pero, por analogía con otros miembros del género, se podría deducir que son bastante longevos y pueden alcanzar los 15 años de vida en cautividad.
Parámetros del agua:
Esta especie gusta de aguas ligeramente ácidas y de dureza media. Como siempre, huiremos de los extremos y buscaremos unos valores medios.
PH: 6.5-7.5
GH: <10
Temperatura: 24-28ºC
Acuario:
Se recomienda un acuario de no menos de 200 litros para albergar un solo ejemplar, en el que priorizaremos la longitud respecto a la altura. Si deseamos mantener un pequeño grupo, lo cual es muy recomendable, aumentaremos el volumen del acuario en consecuencia.
A falta de información acerca del acuario adecuado para esta especie, nos ceñimos a lo que decíamos para el miembro más conocido del género, el H. plecostomus, que pensamos es lo que más se puede aproximar a las necesidades de H. macushi:
Decoración y plantas pueden ser complementos importantes para que el pez se refugie durante el día –y también para que se generen algas–, pero no debemos olvidar que es un pez de movimientos rápidos y bruscos y que además alcanza un tamaño considerable. En ese sentido, las plantas deberán ser resistentes y estar bien enraizadas para que no la se las lleve por delante, y lo mismo sucede con la decoración. Imprescindible también la presencia de troncos suficientes para que pueda comer celulosa, absolutamente necesaria para su proceso digestivo.
Muchos Loricariidae son semi-gregarios y se encuentran en enormes colonias en la naturaleza durante el período de reproducción (temporada de lluvias). Téngase en cuenta que no estamos hablando de “gregario” en el sentido estricto que se aplicaría a los peces de cardumen, sino de la formación de grandes colonias cuyos individuos se toleran en espacios reducidos, siempre y cuando otro individuo no venga a robar su hueco.
Durante la estación seca, sin embargo, puede darse una reducción de hasta un 95% del caudal de agua de algunos ríos, lo cual deja al descubierto las madrigueras de las colonias de loricáridos:
![[Imagen: k43l.jpg]](https://zupimages.net/viewer.php?id=20/41/k43l.jpg)
![[Imagen: o4ip.jpg]](https://zupimages.net/viewer.php?id=20/41/o4ip.jpg)
![[Imagen: 55yk.jpg]](https://zupimages.net/viewer.php?id=20/41/55yk.jpg)
![[Imagen: owxb.jpg]](https://zupimages.net/viewer.php?id=20/41/owxb.jpg)
Altamira (Pará, Brasil)
Fotos: Facebook
Estos agujeros que se observan en el cañón son obra de determinadas especies de loricáridos (Hypostomus, Pterygoplichthys y determinadas Peckoltia entre otras; pero aún no hay suficiente información científica contrastada al respecto cómo para afirmar con exactitud de qué especies concretas. Algunos de estos agujeros incluso tienen un formato de apertura semi-triangular, un reflejo de la forma del cuerpo de estos peces.
Por lo tanto, siendo estrictos, no es correcto afirmar que se necesitan x litros de acuario para un ejemplar de estas especies, puesto que, aunque sean solitarios durante la estación seca, pasan a formar colonias y a ser “gregarios” durante la temporada de lluvias.
Para comprender de qué estamos hablando, os invitamos a ver Bekateen, el canal de Youtube de Eric Thomas, biólogo de la Universidad del Pacífico y gran especialista en Loricariidae, así como su página de Facebook.
En ellos podrás ver sus videos de colonias de múltiples Loricariidae, en los que simula el período de lluvias y su reproducción sexual. Como muestra os dejamos varios ejemplos:
Eric Thomas es autor de múltiples artículos científicos sobre la materia y fue quien descubrió las toxinas y el veneno en las Corydoras.
Por tanto, es importante señalar que los datos que proponemos acerca del tamaño idóneo de un acuario para esta especie son para aficionados a la acuariofilia, y son diferentes de los que podemos sacar de los videos de Eric Thomas (en lo que nos muestra acuarios específicos con la intención de reproducir la estación de lluvia para una colonia de Loricaridae). No olvidemos que su objetivo es de índole científica, ya que se trata de un biólogo que experimenta con Loricariidae y Corydoras, y acumula ya más de 20 años de experiencia.
Los videos de Eric Thomas sirven para enseñarnos el biotopo de numerosos loricáridos, y que la cohabitación en colonias es posible.
No obstante, cada aficionado debería adaptar el número de ejemplares y la composición de su acuario al volumen de agua de que disponga y a su nivel de conocimientos.
Alimentación:
Como todos los Hypostomus del Grupo Cochliodon, H. macushi es lo que se denomina un comedor de madera. Sus dientes unicúspides en forma de cuchara están específicamente diseñados para ello. En sus hábitats nativos, a menudo se los puede encontrar en las raíces de los ríos, en madera vieja (madera flotante) o en los pilares de viejos puentes de madera, que raspan pacientemente. En acuario se debe tener esto en cuenta y añadir mucha madera. Para que los animales puedan rasparla con sus dientes, ésta no debe ser demasiado dura. Las raíces de mangle, moorkien o moore son muy buenas opciones.
Los estudios han demostrado que la madera coloreada, al menos sus restos/fibras, es excretada por los animales sin cambios de color. Ni la composición intestinal ni la presencia de enzimas necesarias para una digestión eficaz de la madera han podido demostrarse seriamente. Por tanto, parece cuestionable el hallazgo de Nelson (1999) de que los miembros de los subgéneros Panaque y Panaqolus tienen una flora bacteriana en su sistema digestivo capaz de ello.
En 2020, los resultados de la investigación de Mccauley indicaron que los comedores de madera dependen de la degradación de la fibra llevada a cabo por microorganismos en el medio ambiente. Actualmente se cree que estos animales utilizan los detritos presentes en la madera para alimentarse. Si queréis saber más acerca de este tipo de alimentación os dejo un enlace donde el tema se trata más en profundidad.
No obstante, a los comedores de madera también les gusta comer plantas.
En cautividad se le puede suministrar comida variada, desde preparados comerciales en forma de pastilla que contienen mayoritariamente algas, vitaminas y otros nutrientes, hasta vegetales varios como lechuga, espinaca, col, guisante, etc. hervidos previamente. Una forma óptima de suministrar estos vegetales es fijarlos a una piedra o similar para asegurarnos de que lleguen al fondo y se mantengan allí, ya que se trata de una especie bentopelágica y se alimentará siempre cerca del fondo, principalmente por la noche.
En la etapa adulta precisan de proteínas que les podremos suministras a través de alimentos congelados o Tubifex, entre otros. Pueden consumir también restos de alimentos de otros peces que pudieran habitar en el acuario.
Por tanto, se puede decir que su alimentación se basa en dos elementos: la madera que le proporcionemos en el acuario y la comida de diferentes orígenes que llega al fondo del acuario (restos de comida de otros peces, pastillas específicas para peces de fondo, distintos vegetales que le podamos proporcionar e incluso peces muertos). Como siempre, una dieta lo más variada posible hará que nuestros peces muestren mejor salud, colores más intensos y un comportamiento más natural.
La mayoría de Loricariidae puede llegar a cambiar su patrón de alimentación si existe una deficiencia de nutrientes. Poco se sabe al respecto, ¡pero pueden convertirse incluso en carnívoros! Cuando falta un componente esencial en la dieta de un Loricariidae, éste hará lo posible por buscarlo, incluso yendo contra natura. Puede incluso iniciar un comportamiento aberrante, ¡como ingerir sustrato!
Además de la celulosa, los loricáridos requieren también ciertos minerales, que buscarán en el sustrato si no están presentes de manera regular en su alimentación.
Hasta cierto punto, es normal que los loricáridos coman algo de arcilla, puesto que es rica en sales minerales. De hecho, que estos peces se encuentren en ciertos lugares precisos en el Río Xingú formando grandes colonias responde a dos motivos:
1) El suelo arcilloso es fácil de cavar para hacer una madriguera.
2) El suelo arcilloso es rico en minerales y propicio para la alimentación y el crecimiento de los alevines.
Obviamente, la naturaleza es sabia.
Lo que sería absolutamente anormal y aberrante es que nuestro loricárido defecara una gran cantidad de sustrato (manado, arena, etc.). Es más, tragar demasiada cantidad de sustrato dañará su pared intestinal y provocará un comienzo de hemorragia.
Este es un hecho importante y serio. Si el problema no se resuelve con celeridad, rápidamente puede convertirse en una hemorragia generalizada a lo largo del intestino y acabar provocando una muerte segura y atroz. En la foto superior podemos intuir una presencia temprana de sangre, por ser las heces demasiado rojizas.
La calidad de las heces de los Loricariidae son un indicador valioso de su salud: estas deben ser de color ligeramente marrón o verde y un poco blandas. Analizar las heces puede ser una herramienta útil de detección precoz de ciertas enfermedades, como los gusanos intestinales.
Pepinos, calabacines, patatas, plátano, zanahoria, mejillones, palitos de surimi, espinacas, etc son alimentos adecuados para este tipo de pez.
Obviamente, antes de llegar al extremo de detectar sustrato en sus heces, debemos revisar y cambiar el patrón de alimentación de nuestro loricárido. También es necesario sustituir los tocones de madera, indispensables para la digestión de estos animales gracias a la celulosa que contienen. En un acuario con este tipo de pez la madera debería cambiarse cada 2 o 3 años, cosa que muy pocos aficionados realizan.
En caso severo de malnutrición, es muy recomendable poner 2-3 gotas de JBL Atvitol (multivitamínico) en las verduras antes de poner éstas en el acuario. No dejes de ver los siguientes vídeos:
Comportamiento:
Pacífico y apto para acuario comunitario, aunque se deben evitar peces de su misma especie con los que podría mostrarse agresivo por competitividad territorial. No obstante, esta creencia tenemos que dejarla, cuando menos, en cuarentena, viendo su funcionamiento en colonias del que hemos hablado con anterioridad.
Pasan la mayor parte del día descansando en el fondo o refugiados entre los recovecos que dejan las piedras, pero por la noche se activan y requieren de suficiente espacio para nadar, y estarán en constante movimiento buscando algas y restos de comida por todo el acuario. Sus hábitos nocturnos pueden llegar a perturbar a otros peces. Los alevines se muestran mucho más activos, incluso con las luces encendidas.
Debido a su gran tamaño y sus movimientos bruscos pueden mover la decoración y las plantas. Ante un susto o sobresalto, sus movimientos pueden ser más bruscos aún.
Ocupará la zona inferior del acuario.
Tiene la capacidad de respiración facultativa típica de su género, es decir, pueden respirar aire atmosférico.
Quieres verlos en acción?
Reproducción:
Ovíparo.
Esta especie ha sido criada en acuarios domésticos, pero los detalles son escasos. Se cree que la baja tasa de éxito reproductivo podría deberse a la relativa escasez de este pez en los comercios y también a que muchos acuaristas conservan un único ejemplar en su tanque. Como la mayoría de las otras especies de Hypostomus, desova en cuevas y es el macho quien cuida la puesta. Los peces juveniles desarrollan el patrón de panal distintivo de la especie bastante temprano.
Si tenemos una pareja madura de macho y hembra, es aconsejable ofrecerles la opción de varias cuevas que sean un poco más largas que el pez, pero no excesivamente anchas (las tuberías de drenaje de PVC tapadas en un extremo pueden funcionar bien). Es posible que los peces bien acondicionados puedan iniciar el desove realizando un cambio de agua del 30% con agua ligeramente más fría.
Fuentes:
Fishbase
Sudamerikafans
Planetcatfish
Aquaimports
Inaturalist
Researchgate
