#1
28-10-2014, 10:58 PM
Propagación INVITRO de plantas
No sé si alguno se ha preguntado cual es la técnica utilizada por conocidos productores de plantas acuáticas, para encontrarnos estas en tarrinas con un gel en el fondo.
Bueno pues la técnica se llama “IN VITRO”, básicamente consiste en recoger una muestra y forzar su crecimiento inducido hacia la propagación de unas u otras partes de la plantas mediante hormonas.
Me explico:
La micropropagación es una técnica utilizada para propagar plantas utilizando pequeños fragmentos de estas, tallo, hojas, flores y células a veces incluso sólo pequeñas partes de plantas madre. A menudo se utiliza para propagar rápidamente plantas para uso comercial, especialmente en el caso de las plantas que no se reproducen rápidamente por medio regulares.
La micropropagación se diferencia de otras técnicas de propagación en que requiere que las plantas se cultivan en condiciones asépticas. Principales etapas de la micropropagación:
• Iniciación
• Multiplicación
• El enraizamiento
• Aclimatación
Iniciación
La primera etapa de Micropopagation, es también, en mi opinión, la más difícil. Aquí es donde un segmento de la planta, que está tratando de propagar se corta de la planta. Este pedazo se conoce como el explante. El explante está cubierto de bacterias y esporas de hongos / moho. Hay que desinfectar la planta para matar a todos los contaminantes de la superficie sin matar a la propia planta. Una vez descontaminado, el segmento se coloca en un medio nutritivo estéril en condiciones estériles.
![[Imagen: 3771031invitro1.jpg]](http://s1.bild.me/bilder/060112/3771031invitro1.jpg)
El medio nutritivo utilizado suele ser el encontrado por los doctores Toshio Murashige y Skoog Folke K. en 1962 compuesto principalmente por:
Sales importantes (macronutrientes)
• Nitrato de amonio (NH 4 NO 3) 1.650 mg / l
• El cloruro de calcio (CaCl 2 • 2H 2 O) 440 mg / l
• El sulfato de magnesio (MgSO 4 • 7H 2 O) 370 mg / l
• Fosfato de potasio (KH 2 PO 4) 170 mg / l
• El nitrato de potasio (KNO 3) 1.900 mg / l
Sales de menores (micronutrientes)
• El ácido bórico (H 3 BO 3) 6,2 mg / l
• Cloruro de cobalto (CoCl 2 • 6H 2 O) 0,025 mg / l
• Sulfato cúprico (CuSO 4 • 5H 2 O) 0,025 mg / l
• Sulfato ferroso (FeSO4 • 7H 2 O) 27,8 mg / l
• Sulfato de manganeso (MnSO4 • 4H 2 O) 22,3 mg / l
• El yoduro de potasio (KI) 0,83 mg / l
• Molibdato de sodio (Na 2 MoO _ 4 • 2H 2 O) 0,25 mg / l
• Sulfato de zinc (ZnSO4 • 7H 2 O) 8,6 mg / l
• Na 2 EDTA • 2H 2 O 37,2 mg / l
Las vitaminas y los compuestos orgánicos
• i-Inositol 100 mg / l
• Niacina 0,5 mg / l
• Piridoxina • HCl 0,5 mg / l
• Tiamina • HCl 0,1 mg / l
• IAA 1-30 mg / l
• Kinetina 0,04-10 mg / l
• Glicina (recristalizado) 2,0 mg / l
• Edamin (hidrolizado de lactoalbúmina) 1,0 g / l
• Agar 10 g / l
Un pH óptimo de 5,8, debe mantenerse.
![[Imagen: 4885359invitro2.jpg]](http://s1.bild.me/bilder/060112/4885359invitro2.jpg)
Multiplicación
El explante se coloca en un medio que contiene ciertas hormonas, llamada citoquininas. Estas hormonas existen naturalmente en la planta, generalmente la concentración más alta de que está en la punta de crecimiento. Las citocininas estimulan la división celular, la iniciación rodaje / formación de yemas y el crecimiento de yemas laterales. Mediante la adición de citocininas a los medios de comunicación en ciertas cantidades, podemos promover la rápida generación de brotes de las células vegetales.
![[Imagen: 4970633invitro3.jpg]](http://s1.bild.me/bilder/060112/4970633invitro3.jpg)
El objetivo de esta etapa es el de maximizar la producción de brotes. Después de un cierto intervalo, los brotes se separan y se colocan en sus propios recipientes para multiplicar aún más. Un brote se convierte en 5, que después se dividen, a su vez en 25, luego 125, luego 625, 2135, 15625, 78125, 390625, 1953125 - casi 2 millones de plantas.
![[Imagen: 6803877invitro4.jpg]](http://s1.bild.me/bilder/060112/6803877invitro4.jpg)
![[Imagen: 6859324invitro5.jpg]](http://s1.bild.me/bilder/060112/6859324invitro5.jpg)
El enraizamiento
Una vez que el material suficiente se ha producido, las plantas pueden ser inducidas en las raíces que producen colocándolas en un medio de comunicación diferente. Esta vez, se utilizan hormonas llamadas auxinas. Para algunas plantas, este paso se puede omitir y las plantas se pueden colocar en los medios de comunicación libres de hormonas, lo cual es normalmente suficiente para conseguir que la planta comenzará a producir raíces.
En la etapa avanzada, es como recibimos las plantas tipo de los proveedores de Tropica o Anuabias, tipo Grow o 1-2 , esas que vienen en tarrinas con un gel en el fondo.
![[Imagen: 9917619invitro6.jpg]](http://s1.bild.me/bilder/060112/9917619invitro6.jpg)
Aclimatación
En esta etapa, los brotes se eliminan del entorno estéril y se colocan en el suelo en un ambiente de alta humedad. La humedad es reducida gradualmente para endurecer planta. Por lo general, las plantas todavía tienen algunas hormonas residuales en ellos a menudo exhiben un fuerte crecimiento exuberante.
![[Imagen: 5334250invitro7.jpg]](http://s1.bild.me/bilder/060112/5334250invitro7.jpg)
Espero que os haya ayudado a comprender él porque encontramos en tarrinas muchas de las plantas de grandes productoras.
Un poco de genéticas para quien necesite más
En seres evolucionados las células madres se especializan apenas se forman, y luego es muy difícil o imposible desespecializarlas. Por ese motivo la investigación en células madres en humanos se hacen en tejidos de fetos, ya que es muy difícil lograr que una célula de la córnea, se desespecialice y genere una de hígado, sólo por poner un ejemplo.
En el extremo evolutivo un organismo unicelular en la medida que tenga reproducción asexuada se clona a si mismo ya que la célula en si es el organismo completo. En ese caso el cultivo in vitro sólo es un medio de lograr cultivos estériles, pero los seres se reproducen sin que ni siquiera deba intervenir presión "hormonal" del medio alguna. En los vegetales estamos en una posición intermedia, ya que muchos de ellos pueden desarrollar raíces de casi cualquier parte de la planta, tal cual se comprueba a diario en los acuarios con las higrophillas o las glosos por ejemplo.
En las plantas entonces en general podemos desespecializar con mucha facilidad y de hecho en algunas familias podemos tomar una célula de raíz o de hoja (por nombrar solo dos organos especializados), pasarla a una célula sin especialización alguna, reproducirla sin que genere órganos específicos y luego disparar que comience a especializarse, utilizando cada una de ellas como generadora de un individuo nuevo.
La micro propagación en realidad es algo más amplio aún que el cultivo in vitro y puede de hecho micro propagarse in vivo mediante el gatillado correcto de hormonas en los medios de cultivo aptos. Esto lo hacen los viveros desde hace siglos sin siquiera saber que estaban haciendo en muchos casos. A su vez puede ser utilizado el cultivo de plantas en condiciones estériles, no para micro propagar específicamente, sino para alterar genéticamente al ser que estas clonando (y en esa fase solo alteras sin micropropagar), conservar germoplasma para reproducción de la especie a futuro, analizar toxicidades o estudiando o simplemente eliminarle virus antes de pasar a la siguiente etapa entre muchos otros usos. El más fácil de los cultivos in vitro es el de semillas en cuyo caso, por ejemplo, no se está micro propagando sino solo germinando las semillas en medio óptimos.
Cualquier universidad tiene actualmente buen nivel en este tema porque simplemente es la técnica actual obligada de desarrollo de cultivos, híbridos o individuos resistentes a químicos. La micropropagacion actualmente la encontramos en todas partes. El problema es que en general esta muy alejado de un hobbista promedio, a menos que tenga intenciones de hacerlo por algún motivo particular y lo convierta en otro hobby muy específico, más caro y demandante que el acuarismo de hecho si no se dispone de un laboratorio de alguien. Algunas asociaciones de aficionados de hecho dictan cursos introductorios (a veces no tan introductorios) al tema con prácticas en el flujo laminar y micropropagación de cultivos.
Saludos!!
No sé si alguno se ha preguntado cual es la técnica utilizada por conocidos productores de plantas acuáticas, para encontrarnos estas en tarrinas con un gel en el fondo.
Bueno pues la técnica se llama “IN VITRO”, básicamente consiste en recoger una muestra y forzar su crecimiento inducido hacia la propagación de unas u otras partes de la plantas mediante hormonas.
Me explico:
La micropropagación es una técnica utilizada para propagar plantas utilizando pequeños fragmentos de estas, tallo, hojas, flores y células a veces incluso sólo pequeñas partes de plantas madre. A menudo se utiliza para propagar rápidamente plantas para uso comercial, especialmente en el caso de las plantas que no se reproducen rápidamente por medio regulares.
La micropropagación se diferencia de otras técnicas de propagación en que requiere que las plantas se cultivan en condiciones asépticas. Principales etapas de la micropropagación:
• Iniciación
• Multiplicación
• El enraizamiento
• Aclimatación
Iniciación
La primera etapa de Micropopagation, es también, en mi opinión, la más difícil. Aquí es donde un segmento de la planta, que está tratando de propagar se corta de la planta. Este pedazo se conoce como el explante. El explante está cubierto de bacterias y esporas de hongos / moho. Hay que desinfectar la planta para matar a todos los contaminantes de la superficie sin matar a la propia planta. Una vez descontaminado, el segmento se coloca en un medio nutritivo estéril en condiciones estériles.
El medio nutritivo utilizado suele ser el encontrado por los doctores Toshio Murashige y Skoog Folke K. en 1962 compuesto principalmente por:
Sales importantes (macronutrientes)
• Nitrato de amonio (NH 4 NO 3) 1.650 mg / l
• El cloruro de calcio (CaCl 2 • 2H 2 O) 440 mg / l
• El sulfato de magnesio (MgSO 4 • 7H 2 O) 370 mg / l
• Fosfato de potasio (KH 2 PO 4) 170 mg / l
• El nitrato de potasio (KNO 3) 1.900 mg / l
Sales de menores (micronutrientes)
• El ácido bórico (H 3 BO 3) 6,2 mg / l
• Cloruro de cobalto (CoCl 2 • 6H 2 O) 0,025 mg / l
• Sulfato cúprico (CuSO 4 • 5H 2 O) 0,025 mg / l
• Sulfato ferroso (FeSO4 • 7H 2 O) 27,8 mg / l
• Sulfato de manganeso (MnSO4 • 4H 2 O) 22,3 mg / l
• El yoduro de potasio (KI) 0,83 mg / l
• Molibdato de sodio (Na 2 MoO _ 4 • 2H 2 O) 0,25 mg / l
• Sulfato de zinc (ZnSO4 • 7H 2 O) 8,6 mg / l
• Na 2 EDTA • 2H 2 O 37,2 mg / l
Las vitaminas y los compuestos orgánicos
• i-Inositol 100 mg / l
• Niacina 0,5 mg / l
• Piridoxina • HCl 0,5 mg / l
• Tiamina • HCl 0,1 mg / l
• IAA 1-30 mg / l
• Kinetina 0,04-10 mg / l
• Glicina (recristalizado) 2,0 mg / l
• Edamin (hidrolizado de lactoalbúmina) 1,0 g / l
• Agar 10 g / l
Un pH óptimo de 5,8, debe mantenerse.
Multiplicación
El explante se coloca en un medio que contiene ciertas hormonas, llamada citoquininas. Estas hormonas existen naturalmente en la planta, generalmente la concentración más alta de que está en la punta de crecimiento. Las citocininas estimulan la división celular, la iniciación rodaje / formación de yemas y el crecimiento de yemas laterales. Mediante la adición de citocininas a los medios de comunicación en ciertas cantidades, podemos promover la rápida generación de brotes de las células vegetales.
El objetivo de esta etapa es el de maximizar la producción de brotes. Después de un cierto intervalo, los brotes se separan y se colocan en sus propios recipientes para multiplicar aún más. Un brote se convierte en 5, que después se dividen, a su vez en 25, luego 125, luego 625, 2135, 15625, 78125, 390625, 1953125 - casi 2 millones de plantas.
El enraizamiento
Una vez que el material suficiente se ha producido, las plantas pueden ser inducidas en las raíces que producen colocándolas en un medio de comunicación diferente. Esta vez, se utilizan hormonas llamadas auxinas. Para algunas plantas, este paso se puede omitir y las plantas se pueden colocar en los medios de comunicación libres de hormonas, lo cual es normalmente suficiente para conseguir que la planta comenzará a producir raíces.
En la etapa avanzada, es como recibimos las plantas tipo de los proveedores de Tropica o Anuabias, tipo Grow o 1-2 , esas que vienen en tarrinas con un gel en el fondo.
Aclimatación
En esta etapa, los brotes se eliminan del entorno estéril y se colocan en el suelo en un ambiente de alta humedad. La humedad es reducida gradualmente para endurecer planta. Por lo general, las plantas todavía tienen algunas hormonas residuales en ellos a menudo exhiben un fuerte crecimiento exuberante.
Espero que os haya ayudado a comprender él porque encontramos en tarrinas muchas de las plantas de grandes productoras.
Un poco de genéticas para quien necesite más
En seres evolucionados las células madres se especializan apenas se forman, y luego es muy difícil o imposible desespecializarlas. Por ese motivo la investigación en células madres en humanos se hacen en tejidos de fetos, ya que es muy difícil lograr que una célula de la córnea, se desespecialice y genere una de hígado, sólo por poner un ejemplo.
En el extremo evolutivo un organismo unicelular en la medida que tenga reproducción asexuada se clona a si mismo ya que la célula en si es el organismo completo. En ese caso el cultivo in vitro sólo es un medio de lograr cultivos estériles, pero los seres se reproducen sin que ni siquiera deba intervenir presión "hormonal" del medio alguna. En los vegetales estamos en una posición intermedia, ya que muchos de ellos pueden desarrollar raíces de casi cualquier parte de la planta, tal cual se comprueba a diario en los acuarios con las higrophillas o las glosos por ejemplo.
En las plantas entonces en general podemos desespecializar con mucha facilidad y de hecho en algunas familias podemos tomar una célula de raíz o de hoja (por nombrar solo dos organos especializados), pasarla a una célula sin especialización alguna, reproducirla sin que genere órganos específicos y luego disparar que comience a especializarse, utilizando cada una de ellas como generadora de un individuo nuevo.
La micro propagación en realidad es algo más amplio aún que el cultivo in vitro y puede de hecho micro propagarse in vivo mediante el gatillado correcto de hormonas en los medios de cultivo aptos. Esto lo hacen los viveros desde hace siglos sin siquiera saber que estaban haciendo en muchos casos. A su vez puede ser utilizado el cultivo de plantas en condiciones estériles, no para micro propagar específicamente, sino para alterar genéticamente al ser que estas clonando (y en esa fase solo alteras sin micropropagar), conservar germoplasma para reproducción de la especie a futuro, analizar toxicidades o estudiando o simplemente eliminarle virus antes de pasar a la siguiente etapa entre muchos otros usos. El más fácil de los cultivos in vitro es el de semillas en cuyo caso, por ejemplo, no se está micro propagando sino solo germinando las semillas en medio óptimos.
Cualquier universidad tiene actualmente buen nivel en este tema porque simplemente es la técnica actual obligada de desarrollo de cultivos, híbridos o individuos resistentes a químicos. La micropropagacion actualmente la encontramos en todas partes. El problema es que en general esta muy alejado de un hobbista promedio, a menos que tenga intenciones de hacerlo por algún motivo particular y lo convierta en otro hobby muy específico, más caro y demandante que el acuarismo de hecho si no se dispone de un laboratorio de alguien. Algunas asociaciones de aficionados de hecho dictan cursos introductorios (a veces no tan introductorios) al tema con prácticas en el flujo laminar y micropropagación de cultivos.
Saludos!!
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